做了三代试管怀孕后还要基因检测？这些情况必须重视！_成功案例_武汉代生宝宝

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说到这个三代试管怀孕后还要不要做基因检查，我可太有发言权了。我们家就是这么一步步过来的，那心情，跟过山车似的。

做了三代试管怀孕后还要基因检测？这些情况必须重视！

一、三代试管，以为是终点站

当初选择三代试管，主要就是因为我和我老婆这边都有点家族遗传方面的小担心，虽然不是啥大毛病，但总归是想给孩子一个最健康的起点。医生也说了，三代技术嘛就是能在胚胎移植前做个筛查，把那些有问题的胚胎给剔除掉。当时听了，觉得这技术真牛，心里一块大石头落了地。

从促排、取卵、配胚胎，到做那个叫啥PGS还是PGD的筛查（反正就是胚胎植入前遗传学诊断/筛查），整个过程真是提心吊胆。拿到筛查结果，说是有健康的胚胎可以移植，我们俩当时都快哭了，觉得这下稳了，基因这关算是过了！

二、怀孕成功，新的“基因焦虑”又来了

移植很顺利，后来也成功验孕了，B超也看到胎心胎芽了。那段时间，真是走路都带风，觉得之前的辛苦都值了。想着三代都做了，孩子肯定是健康的，基因方面应该没啥问题了。

结果，建档之后，产科医生照例问了一堆情况，了解到我们是三代试管的，就建议说，后续的产检，像是无创DNA（NIPT），或者有必要的话羊水穿刺，这些针对胎儿染色体的检查，还是建议做一下。

我当时就有点懵了，心想：“咦？我们不是已经在胚胎阶段就筛查过了吗？怎么怀孕了还要查基因相关的东西？这不是重复了吗？钱都花在刀刃上了，怎么还有后续？” 我老婆当时脸色也不太估计也是觉得有点不理解，甚至有点小小的烦躁。

三、医生的解释，让我茅塞顿开

看着我们俩一脸困惑，医生倒是很耐心，给我们解释了一通。大概意思是这么几点：

筛查的局限性：三代试管的胚胎筛查，虽然技术很先进，但也不是百分之百完美的。它主要针对的是一些已知的、特定的遗传病或者染色体数目、结构异常。但它不能保证把所有所有细微的基因问题都查出来。医生打了个比方，就像考试划重点，重点内容筛查了，但有些超纲的或者特别细枝末节的，可能还是会漏掉。
检测技术的不同：胚胎植入前诊断（PGT）和产前诊断（比如无创DNA、羊水穿刺）用的技术和检测的范围、精度可能不一样。无创DNA主要看的是唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）这些染色体非整倍体异常，覆盖面更广一些。羊水穿刺就更全面和准确了，可以说是金标准。
孕期动态变化：胚胎是一个阶段，发育成胎儿又是一个动态的过程。有些问题可能在胚胎早期没表现出来，或者说当时的筛查技术检测不到那么细微。
求个心安：医生也说了，虽然三代试管已经大大降低了风险，但为了确保万无一失，特别是对于我们这种本来就对遗传问题比较上心的家庭，后续这些检查能让我们更安心。

听完医生这么一说，我跟我老婆对视了一眼，心里大概明白了。原来不是重复检查，而是不同阶段、不同侧重点的补充检查。

四、我们的选择与实践

回家后，我们俩商量了一下。虽然又得花钱，又得抽血，甚至可能面临羊穿的风险，但想到能给孩子多一份保障，还是决定听医生的。

于是到了相应的孕周，我们就去做了无创DNA。那几天等结果的心情，真是七上八下的。好在，结果出来是低风险，我们俩长长地舒了一口气。

后来考虑到我老婆年龄也稍微有点偏大（虽然不算严格意义上的高龄），加上是试管，医生综合评估后还是建议我们可以考虑做个羊水穿刺，求个最终的安心。我们当时也犹豫过，毕竟羊穿是有那么一点点流产风险的。但还是咬咬牙，做了！找了个经验丰富的医生操作，过程倒是很快，也没啥特别不舒服的感觉。之后就是漫长的等待，那真是度日如年。

万幸的是，羊穿结果也一切正常！拿到报告的那一刻，我感觉心里一块大石头也彻底落地了。